Stenoza lubanje lica, ili kraniosynostosis, kao što je poznato, genetskog je poremećaja koji uzrokuje kosti koje čine glavu da se zatvore prije očekivanog vremena, što uzrokuje promjene u glavi i licu djeteta.
On svibanj ili svibanj ne biti povezan s bilo kojim sindromom i nema intelektualnog oštećenja djeteta. Međutim, mora se podvrgnuti nekim operacijama tijekom života kako bi se izbjeglo da se mozak komprimira u malom prostoru, ugrožavajući druge funkcije organizma.
Karakteristike kenijalne stenoze lica
Karakteristike bebe s kenijalnom stenozom lica su:
- oči blago razdvojene jedna od druge;
- orbite niže od normalne, što uzrokuje da se očima odskočiti;
- smanjen prostor između nosa i usta;
- glava može biti dulja od normalne ili u obliku trokuta ovisno o šavovima koje ste ranije zatvorili.
Postoji nekoliko uzroka za stenozu lubanje lica. Može ili ne mora biti povezana s genetskom bolesti ili sindromom, kao što je Crousonov sindrom ili Apertov sindrom, ili može biti uzrokovano uzimanjem lijekova tijekom trudnoće, kao što je Phenobartital, lijek protiv epilepsije.
Istraživanja pokazuju da majke koje puše ili žive na visokim nadmorskim mjestima imaju veću vjerojatnost da imaju bebu s kenijalnom stenozom lica uslijed smanjenog kisika koji prelazi na bebu tijekom trudnoće.
Kirurgija za stenozu lubanje lica
Liječenje za stenozu lubanje na licu uključuje izvođenje operacije za uklanjanje koštanih šavova koje čine kosti glave i time omogućuju dobar razvoj mozga. Ovisno o težini slučaja, 1, 2 ili 3 operacije mogu se izvoditi do kraja adolescencije. Nakon operacija estetski rezultat je zadovoljavajući.
Korištenje aparata u zubima dio je tretmana kako bi se izbjeglo neusklađivanje između njih, kako bi se izbjeglo ugrožavanje mišića žvakanja, temporomandibularnog zgloba i pomoći zatvoriti kosti koje čine krov usta.
