Hurlerov sindrom je rijetka genetska bolest koja se manifestira između 6 i 8 mjeseci bebe i može dovesti do smrti u dobi od 10 godina.
Bolest se dijagnosticira kada se prvi simptomi pojavljuju, što uključuje poteškoće s disanjem i groznicom.
Ovaj sindrom uzrokuje razvoj deformacija kostiju, promjena rožnice, srčani problemi, promjena kostiju lica, slabost i intelektualno oštećenje.
Dijete s Hurlerovim sindromom neće imati normalni razvoj motora, zahtijevajući liječenje da dostigne razvojne događaje kao što su sjedenje, stajanje i hodanje.
Fizioterapija i psihomotorna terapija mogu pomoći u liječenju bolesti poboljšavanjem kvalitete života pojedinca i njegovih njegovatelja.
Najprikladniji tretman za Hurlerov sindrom je transfuzija krvi. Nedavna istraživanja pokazala su da su bolesnici koji koriste matične stanice bili u stanju prevladati bolest.
