Amiotrofična lateralna skleroza, poznata i kao ALS, degenerativna je bolest koja uzrokuje uništavanje neurona odgovornih za kretanje dobrovoljnih mišića, što dovodi do progresivne paralize koja na kraju sprječava jednostavne zadatke kao što su hodanje, žvakanje ili govor, na primjer.
Vremenom bolest uzrokuje smanjenje mišićne snage, posebno ruku i nogu, a u naprednijim slučajevima oboljela osoba postaje paralizirana i mišići počinju atrofirati, postajati sve manji i tanji.
Amiotrofična lateralna skleroza još nema lijeka, ali liječenje fizioterapijom i lijekovima, poput Riluzola, pomažu usporiti napredovanje bolesti i zadržati što veću neovisnost u svakodnevnim aktivnostima. Saznajte više o ovom lijeku koji se koristi u liječenju.
.jpg)
Mišićna atrofija nogu
Glavni simptomi
Prve simptome ALS-a teško je prepoznati i razlikuju se od osobe do osobe. U nekim je slučajevima uobičajenije da osoba počne sapletati tepihe, dok je u drugima, na primjer, teško pisati, podići predmet ili pravilno govoriti.
Međutim, s napredovanjem bolesti, simptomi postaju sve očitiji i počinju postojati:
- Smanjena snaga mišića grla;
- Česti grčevi ili grčevi u mišićima, posebno u rukama i nogama;
- Deblji glas i poteškoće u glasnijem govoru;
- Poteškoće u održavanju ispravnog držanja;
- Poteškoće u govoru, gutanju ili disanju.
Amiotrofična lateralna skleroza pojavljuje se samo u motornim neuronima, pa stoga osoba, čak i razvijajući paralizu, uspijeva zadržati sva svoja osjetila mirisa, okusa, dodira, vida i sluha.
_2.jpg)
Mišićna atrofija šake
Kako se postavlja dijagnoza
Dijagnoza nije laka i stoga liječnik može provesti nekoliko testova, poput računalne tomografije ili magnetske rezonancije, kako bi isključio druge bolesti koje mogu uzrokovati nedostatak snage prije nego što se povjeri ALS-u, poput miastenije gravis.
Nakon dijagnoze amiotrofične lateralne skleroze, očekivano trajanje života svakog pacijenta varira između 3 i 5 godina, ali bilo je i slučajeva veće dugovječnosti, poput Stephena Hawkinga koji je s bolešću živio više od 50 godina.
Mogući uzroci ALS-a
Uzroci amiotrofične lateralne skleroze još nisu u potpunosti poznati. Neke slučajeve bolesti uzrokuje nakupljanje otrovnih proteina u neuronima koji kontroliraju mišiće, a to je češće kod muškaraca u dobi između 40 i 50 godina. No, u nekoliko slučajeva ALS može biti uzrokovan i nasljednim genetskim nedostatkom koji na kraju prelazi s roditelja na djecu.
Kako se vrši liječenje
Liječenje ALS-a mora voditi neurolog i obično se započinje primjenom lijeka Riluzol, koji pomaže u smanjenju lezija uzrokovanih neuronima, odgađajući napredak bolesti.
Osim toga, kada se bolest dijagnosticira u ranoj fazi, liječnik može preporučiti i fizikalno terapijsko liječenje. U naprednijim slučajevima analgetici, poput Tramadola, mogu se koristiti za smanjenje nelagode i boli uzrokovane degeneracijom mišića.
Kako bolest napreduje, paraliza se širi na druge mišiće i na kraju utječe na mišiće disanja, što zahtijeva hospitalizaciju radi disanja uz pomoć uređaja.
Kako se radi fizioterapija
Fizioterapija za amiotrofnu lateralnu sklerozu sastoji se od upotrebe vježbi koje poboljšavaju cirkulaciju krvi, odgađajući uništavanje mišića uzrokovanih bolešću.
Uz to, fizioterapeut također može preporučiti i podučiti upotrebu invalidskih kolica, na primjer, za olakšavanje svakodnevnih aktivnosti pacijenta s ALS-om.
Jesu li ove informacije bile korisne?
da ne
Vaše mišljenje je važno! Ovdje napišite kako možemo poboljšati svoj tekst:
Ima li pitanja? Kliknite ovdje da biste dobili odgovor.
E-pošta na koju želite primiti odgovor:
Provjerite e-poruku s potvrdom koju smo vam poslali.
Tvoje ime:
Razlog posjeta:
--- Odaberite svoj razlog --- BolestŽive boljePomozite drugoj osobi Steknite znanje
Jeste li zdravstveni djelatnik?
NeFizicarFarmaceutska sestraNutricionistBiomedicinskiFizioterapeutBeauticianOstalo
